Apresentação

Apresentação

A inclusão da Genética Médica no Sistema Único de Saúde (SUS) e a discussão sobre o diagnóstico e tratamento de doenças genéticas é o foco, desde o início do ano de 2009, da Política Nacional de Atenção Integral em Genética Clínica (Portaria 81/09) do Ministério da Saúde. O SUS esforça-se para incluir serviços de exame, tratamento, aconselhamento genético e controle de doenças genéticas em suas unidades de atendimento de todo o Brasil. A intenção é que o ramo da Genética Médica ou Genética Clínica, cuja especialidade é estudar os transtornos da genética humana, possa ser incluído definitivamente na pauta da saúde pública, tendo em vista que o número de casos de doenças genéticas, como as malformações congênitas, é expressivo no País.

Neste contexto a Sociedade Brasileira de Genética Médica junto com o grupo do Laboratório de Erros Inatos do Metabolismo da Universidade Federal do Pará tem como meta realizar o XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica (CBGM) em Belém do Pará (15 a 18 de junho de 2016), no Hangar Convenções e Feiras da Amazônia (http://www.hangarcentrodeconvencoes.com.br). Na ocasião do XXVIII CBGM também acontecerão o Congresso Latino-americano de Genética Humana e o II Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica. A Comissão Organizadora do evento espera contar com cerca de 35 palestrantes nacionais e pelo menos 20 internacionais. Serão ofertados cursos pré-congresso. Estima-se que haja a participação de 800 inscritos no XXVIII CBGM.

Nesta edição o CBGM tratará de assuntos relevantes ligados aos avanços, desafios e perspectivas da genética médica no Brasil e na América Latina. Considerando a estruturação da atenção à saúde em Genética médica, a minimização das desigualdades regionais, as ações multicêntricas e multidisciplinares, a valorização da investigação etiológica e manejo, incluindo aspectos de tratamento, suporte e aconselhamento genético, e ao levantamento de informações epidemiológicas, o presente evento terá, dentre outros, os seguintes temas: rede de diagnósticos especializados em doenças genéticas; política de drogas órfãs para doenças genéticas raras; triagem neonatal para doenças genética; projetos vinculados ao Instituto Nacional de Genética Médica Populacional; Genética Comunitária; doenças raras e o SUS: O que há de novidade?; Deficiência Intelectual; cromossomopatias; transtornos do espectro autista; doenças neurogenéticas; oncogenética; dismorfologias; a relação do zika vírus e a microcefalia; questões éticas envolvidas em novas tecnologias para o diagnóstico de doenças genéticas.

Neste ano de 2016 Belém faz 400 anos e é conhecida como a cidade das mangueiras, considerada um dos melhores recantos da gastronomia brasileira, berço de uma cultura folclórica com vários ritmos dançantes e contagiantes e povo bastante receptivo. Vale à pena aproveitar o que o XXVIII CBGM trará de novidades no campo da genética médica e conferir de perto as atrações de Belém do Pará.

Grande abraço,

 

 

Luiz Carlos Santana da Silva
Presidente do XXVIII CBGM
Lavínia Schüler Faccini
Presidente da SBGM
   

COMISSÕES

COMISSÃO ORGANIZADORA

Dr. Luiz Carlos Santana da Silva (Presidente do XXVIII CBGM)
Dra. Isabel Cristina Neves de Souza (Vice-Presidente do XXVIII CBGM)
Dra. Lavínia Schüler-Faccini (Presidente da SBGM)
Dra. Aída Falcón de Vargas (Presidente da RELAGH)
Dra. Milena Flória- Santos (presidente do II CBEGG)
Dra. Denise Pontes Cavalcanti (Presidente da Comissão Científica do XXVIII CBGM)

COMISSÃO CIENTÍFICA

Dra. Denise Pontes Cavalcanti (SP, Brasil)
Dra. Antonette Souto El Husny (PA, Brasil)
Dra. Angelina Xavier Acosta (BA, Brasil)
Dra. Ândrea Kely Campos Ribeiro dos Santos (PA, Brasil)
Dra. Danielle Queiroz Calcagno (PA, Brasil)
Dr. Erik Artur Cortinhas Alves (PA, Brasil)
Dra. Erlane Marques Ribeiro (CE, Brasil)
Dra. Isabel Cristina Neves de Souza (PA, Brasil)
Dra. Lavínia Schüler-Faccini (RS, Brasil)
Dra. Maria Helena Thomaz Maia (PA, Brasil)
Dra. Maria Juliana Rodovalho Doriqui (MA, Brasil)
Dr. Rommel Mario Rodriguez Burbano (PA, Brasil)
Dr. Victor Evangelista de Faria Ferraz (SP, Brasil)
Dra. Maria Tereza Vieira Sanseverino (RS, Brasil)
Dr. Luiz Carlos Santana da Silva (PA, Brasil)  
Dra. Raquel Tavares Boy da Silva (RJ, Brasil)

COMISSÃO SOCIAL

Dra. Antonette Souto El Husny (PA, Brasil)
Dr. Carlos Eduardo de Melo Amaral (PA, Brasil)
Dra. Daniela Queiroz Calcagno (PA, Brasil)
Dra. Patricia do Socorro Queiroz Feio
Dr. Pedro Eduardo Bonfim Freitas (PA, Brasil)

COMISSÃO ACADÊMICA DE APOIO

Ana Karolyne Santos Gomes
André Luiz Teles e Silva
Janaína Figueira da Silva
Larissa Mendes Pereira
Manuela Genú Carvalho
Mislene Cisz
Rosany de Oliveira Lisboa
Tayna Aymara Ferreira da Costa Roma
Viviane Silva Rodrigues
Wemilly Vinhote Sarrazin


Realização

  • relagh
  • Sociedade Brasileira de Genética Médica
  • SOBREGGENOM
  • UFPA
  • LEIM
  •  

     


    Apoio

  • CNPQ
  •  

     


    Patrocínio Diamante

  • Biomarin
  •  

     


    Patrocínio Ouro

  • Genzyme
  •  

     


    Patrocínio Prata

  • PTC
  • Genotyping
  •  

     


    Agência de Viagens

  • Fellini Events
  •  

     

     

     

     

    PALESTRANTES CONFIRMADOS





    PROGRAMAÇÃO

     
    15/06/2016 - Quarta-Feira
    07:00 - 20:00
    Credenciamento
    08:00 - 12:00
    SALA MANIÇOBA
    Prova de Especialista em Genética Clínica.
    09:00 - 12:00
    AUDITÓRIO BELÉM
    Minicurso: Oncogenética
    SALA TACACÁ
    Minicurso: Erros Inatos do Metabolismo
    AUDITÓRIO PARÁ
    Minicurso: Doenças Neurogenéticas
    SALA CÍRIO DE NAZARÉ
    Minicurso: Dismorfologia
    12:00 - 14:00
    Intervalo para Almoço
    14:00 - 17:00
    SALA MANIÇOBA
    Minicurso: Aconselhamento Genético Reprodutivo
    Ver programa
    SALA TACACÁ
    Minicurso: Doenças Neuromusculares
    SALA CÍRIO DE NAZARÉ
    Minicurso: Endocrinopatias Hereditárias
    SALA ESTAÇÃO DAS DOCAS
    Minicurso: Manejo Nutricional de Pacientes com Doenças Genéticas
    14:00 - 17:00
    AUDITÓRIO BELÉM
    Simpósio RELAGH:
    Câncer de Mama e de Ovário Familiar na América Latina. Situação Atual.
    18:00 - 19:00
    AUDITÓRIO PARÁ
    Solenidade de Abertura do XXVIII CBGM
    Homenagem: Projeto CAMINHAR
    (Hospital Universitário Bettina Ferro de Souza, UFPA)
    19:00 - 20:00
    AUDITÓRIO PARÁ
    Conferência Magna:
    Os Rumos da Genética Médica no Brasil e na América Latina
    20:00 - 22:00
    Coquetel
     
    16/06/2016 - Quinta-Feira
    07:00 - 18:00
    Credenciamento
    08:00 - 08:30
    AUDITÓRIO BELÉM
    Diagnóstico Pré-Natal Não-Invasivo:
    O Estado da Arte
    08:00 - 09:00
    AUDITÓRIO PARÁ
    Palestra sobre Síndrome de X-Frágil
    SALA CÍRIO DE NAZARÉ
    II Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica
    Minicurso: A Genética e a Genômica no Dia a Dia do Enfermeiro
    08:00 - 12:00
    SALA MANIÇOBA
    Prova de Especialista em Genética Clínica - Entrevista
    SALA TACACÁ
    Encontro das Associações de Pacientes com Doenças Genéticas
    08:30 - 09:40
    AUDITÓRIO BELÉM
    Simpósio: Saúde Reprodutiva
    09:00 - 09:40
    AUDITÓRIO PARÁ
    Palestra sobre Síndrome do Supercrescimento
    SALA CÍRIO DE NAZARÉ
    II Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica
    Conferência de Abertura: Genética e Genômica na Enfermagem: Uma Visão Global
    09:40 - 10:00
    Intervalo - Apresentação de Pôsteres
    Ver programação
    10:00 - 10:40
    AUDITÓRIO PARÁ
    Utilização de Tecnologias Genômicas de Última Geração no Diagnóstico Clínico
    10:40 - 12:00
    AUDITÓRIO PARÁ
    Mesa-Redonda:
    Novas Tecnologias no Diagnóstico de Doenças Genéticas e seus Aspectos Éticos
    12:00 - 14:00
    Intervalo para Almoço
    12:00 - 14:00
    AUDITÓRIO PARÁ
    Simpósio da Empresa ALEXION FARMACÊUTICA BRASIL:
    Novos Desafios no Diagnóstico Diferencial em Doenças Raras do Metabolismo

    Hipofosfatasia: Fosfatase Alcalina baixa também importa
    Dr. Mark Nunes


    Desafios no diagnostico diferencial em LAL-D
    Dra. Angelina Xavier Acosta
    14:00 - 14:20
    Apresentação de Pôsteres
    Ver programação
    14:00 - 15:00
    AUDITÓRIO PARÁ
    Apresentação oral I
    Ver programação
    14:00 - 15:40
    AUDITÓRIO BELÉM
    Simpósio da Empresa BioMarin Brasil Farmacêutica:
    Novas Evidencias para Antecipação do Diagnóstico e Novas Perspectivas para o Tratamento de Lipofuscinose Ceróide Neuronal (CLN2)
    SALA CÍRIO DE NAZARÉ
    Assembleia da Sociedade Brasileira de Enfermagem em Genética e Genômica
    SALA TACACÁ
    Sessão de Casos sem Diagnósticos
    15:00 - 15:40
    AUDITÓRIO PARÁ
    Mesa-Redonda: Mercado de Trabalho para o Geneticista
    15:40 - 16:00
    Intervalo - Apresentação de Pôsteres
    Ver programação
    16:00 - 18:00
    AUDITÓRIO PARÁ
    Mesa-Redonda: Zika e Microcefalia
     
    17/06/2016 - Sexta-Feira
    07:30 - 18:00
    Credenciamento
    08:00 - 09:00
    SALA CÍRIO DE NAZARÉ
    II Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica
    Minicurso: A Genética e a Genômica no dia a dia do Enfermeiro
    AUDITÓRIO PARÁ
    Epilepsia e Genética: O Que Precisamos Conhecer?
    08:00 - 09:40
    AUDITÓRIO BELÉM
    Expasion Load: Recessive Mutations and the role of Standing Genetic Variation
    08:00 - 12:00
    SALA TACACÁ
    Curso de Porfírias
    09:00 - 09:40
    AUDITÓRIO PARÁ
    Distrofia Muscular de Duchenne: Novas Fronteiras para o Diagnóstico
    SALA CÍRIO DE NAZARÉ
    II Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica
    Conferência: Erros Inatos do Metabolismo no Contexto da Enfermagem Pediátrica
    09:40 - 10:00
    Intervalo - Apresentação de Pôsteres
    Ver programação
    10:00 - 10:40
    AUDITÓRIO PARÁ
    Transtorno do Espectro Autismo:
    Investigação Genético-Clínica e Aconselhamento Genético
    AUDITÓRIO BELÉM
    Simpósio da Empresa MENDELICS ANÁLISE GENÔMICA:
    A Genômica ao alcance de todos
    10:00 - 12:00
    SALA CÍRIO DE NAZARÉ
    II Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica
    Mesa-redonda: Vivências Assistenciais
    SALA MANIÇOBA
    II Reunião de Residentes e Jovens Geneticistas do Brasil
    10:40 - 12:00
    AUDITÓRIO PARÁ
    Mesa-Redonda:
    Deficiência Intelectual no Brasil: Modelos de Prevenção
    12:00 - 14:00
    Intervalo para Almoço
    12:00 - 14:00
    AUDITÓRIO PARÁ
    Simpósio da Empresa BioMarin Brasil Farmacêutica:
    Novas Perspectivas no Manejo de Doenças Metabólicas (Morquio A / PKU)
    14:00 - 14:20
    Apresentação de Pôsteres
    Ver programação
    14:00 - 15:00
    AUDITÓRIO PARÁ
    Apresentação Oral II
    Ver programação
    14:00 - 15:40
    SALA CÍRIO DE NAZARÉ
    Simpósio:
    Variabilidade Genética e Epidemiologia na America Latina - Farmacogenética
    AUDITÓRIO BELÉM
    Simpósio da Empresa Actelion Pharmaceuticals do Brasil:
    Novos Biomarcadores: São mesmo uma Revolução no Diagnóstico das Doenças Lisossômicas?
    Com Enfoque em Niemann-Pick Tipo C

    14h00 - 14h20 : Caso Clinico em NP-C. A dificuldade de chegar ao diagnósticos mesmo utilizando diversas ferramentas - Dr. Charles Lourenço

    14h20 - 14h40: Novos Biomarcadores para diagnóstico - Qual a acuracidade e por que tanto otimismo? - Prof. Roberto Giugliani

    14h40 - 15h40: Na vida real, existe um biomarcador melhor? Dr. Charles Lourenço
    SALA MANIÇOBA
    Oficina de Displasias Esqueléticas
    15:00 - 15:40
    AUDITÓRIO PARÁ
    Análise Citogenética e Molecular no Diagnóstico de Microdeleções
    15:40 - 16:00
    Intervalo - Apresentação de Pôsteres
    Ver programação
    16:00 - 16:40
    AUDITÓRIO PARÁ
    Atenção às Doenças Raras na Espanha e no Uruguai
    16:00 - 17:00
    SALA TACACÁ
    SIMPÓSIO sobre Doenças Raras realizado pela Bio-Manguinhos | Fiocruz.


    Tema: Desvendando a doença de Gaucher - do diagnóstico às comorbidades


    16:40 - 19:00
    AUDITÓRIO PARÁ
    Assembléia da Sociedade Brasileira de Genética Médica
    17:00 - 18:00
    SALA TACACÁ
    SIMPÓSIO sobre Doenças Raras realizado pela Bio-Manguinhos | Fiocruz:
    Soluções Inovadoras em Biotecnologia para Terapia de Tema: Reposição Enzimática – Plataforma Baseada em Células Vegetais
     
    18/06/2016 - Sábado
    07:30 - 17:00
    Credenciamento
    08:00 - 09:00
    AUDITÓRIO PARÁ
    Instituto Nacional de Genética Médica Populacional - INAGEMP
    SALA CÍRIO DE NAZARÉ
    II Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica
    Minicurso: A Genética e a Genômica no dia a dia do Enfermeiro
    08:00 - 10:00
    SALA TACACÁ
    Curso de Porfiria
    08:00 - 12:00
    AUDITÓRIO BELÉM
    Genética e Genômica na América Latina
    09:00 - 09:40
    AUDITÓRIO PARÁ
    Marcadores de Ancestralidade e Doenças Genéticas
    SALA CÍRIO DE NAZARÉ
    II Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica
    Conferência: Exposição Ambiental e Ocupacional: Implicações para a Saúde
    09:00 - 10:00
    Apresentação de Pôsteres
    Ver programação
    10:00 - 10:40
    AUDITÓRIO PARÁ
    Da Genética à Multidisciplinaridade, como Gerenciar Morquio A
    10:00 - 12:00
    SALA CÍRIO DE NAZARÉ
    II Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica
    Mesa-redonda: Vivências em Pesquisa
    10:40 - 11:20
    AUDITÓRIO PARÁ
    HLA: Reações Adversas a Fármacos
    11:20 - 12:00
    AUDITÓRIO PARÁ
    Critérios de Qualidade de Sequenciamento de Nova Geração
    12:00 - 14:00
    Intervalo para Almoço
    14:00 - 15:40
    SALA CÍRIO DE NAZARÉ
    Assembléia Geral da RELAGH - Eleição da Nova Junta Diretiva
    14:00 - 15:00
    AUDITÓRIO PARÁ
    Apresentação Oral III
    Ver programação
    15:00 - 15:40
    AUDITÓRIO PARÁ
    Associações de pacientes com Doenças Raras
    AUDITÓRIO BELÉM
    Ligas de Genética Médica: Educação Continuada
    16:00 - 17:00
    Premiações e Encerramento

    Sessão de Dismorfologia - Casos sem diagnóstico ou com diagnóstico muito raro

    Sessão de Dismorfologia - Casos sem diagnóstico ou com diagnóstico muito raro

    Esta sessão tem por objetivo uma discussão aprofundada sobre casos de difícil diagnóstico. Os casos serão avaliados por um grupo de especialistas e discutidos durante o congresso. Um resumo, com as principais fotos do caso a ser apresentado, devem ser enviados no máximo até o dia 31/5/2016.

    Para o envio dos casos, favor seguir as seguintes recomendações abaixo:

    Envie um resumo sucinto, de preferência um texto ocupando meia página (papel A4), acompanhado de fotos clínicas, Rx quando for o caso e imagem de algum outro exame que possa ser relevante para o diagnóstico.

    No texto do Resumo devem conter:

    - O número do Caso que está sendo apresentado (Ex: Caso 1)
    - Indicar: Caso sem ou com diagnóstico (nesta última situação indicar o diagnóstico no final do resumo)
    - Nome do apresentador
    - Programa de Residência ou Serviço/Instituição a que pertence

    Envie o resumo e material adicional para: denisepcavalcanti@gmail.com indicando no assunto: Caso para a Sessão de Casos sem Diagnóstico do CBGM

    Identificar o arquivo do resumo com o nome do Apresentador e o número do caso (Ex: Gustavo Silva_Caso1)

    Local do Evento

    Hangar Centro de Convenções

    Av. Dr. Freitas, S/N - Marco
    CEP: 66613-902, Belém - PA

    www.hangarcentrodeconvencoes.com.br

    Fotos do Local.
    Em breve.

    Sobre a cidade

     

    PATROCÍNIO

    Para receber os Planos de patrocínios, entre em contato pelo e-mail: iara@fellinievents.com.br

    Inscrições

    Inscrição
    Até 20/abr Até 18/mai No local
    Médicos e Profissionais associados da SBGM R$ 400,00 R$ 500,00 R$ 600,00
    Médicos e Profissionais Não Associados R$ 650,00 R$ 700,00 R$ 800,00
    Pós-graduandos e Residentes Associados da SBGM R$ 200,00 R$ 250,00 R$ 300,00
    Pós-graduandos e Residentes Não Associados R$ 250,00 R$ 350,00 R$ 450,00
    Estudantes associados da SBGM R$ 100,00 R$ 150,00 R$ 200,00
    Estudantes não associados R$ 150,00 R$ 200,00 R$ 250,00

    TAXA para CNA (exclusivo para MÉDICOS): 3% do valor da inscrição (opcional).

     

    Cursos Pré-Congresso
    Até 20/abr Até 18/mai No local
    Associados SBGM R$ 100,00 R$ 150,00 R$ 175,00
    Não associados R$ 200,00 R$ 250,00 R$ 275,00

     

    NORMAS PARA DEVOLUÇÃO DE INSCRIÇÃO

    CANCELAMENTO E REEMBOLSO DE INSCRIÇÃO

    O cancelamento e reembolso da inscrição (todas as categorias) só poderá ser efetuado se solicitado até o dia 19/05/2016. através do e-mail inscricoes@fellinievents.com.br , junto com a informação dos dados bancários do inscrito. O reembolso da inscrição será efetuado após a realização do evento sendo descontado 40% (quarenta por cento) do valor referente à taxa administrativa. Não serão atendidos cancelamentos solicitados a partir de 20/05/2016.

    2ª VIA DO CRACHÁ

    Os organizadores não se responsabilizam pela perda do crachá fornecido. A emissão da 2ª via será feita apenas mediante o pagamento de R$50,00 (cinquenta reais).

     

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    PAINEL DO INSCRITO

     

    Envio de Trabalhos

    Prêmio IGPT

    Saiba mais sobre o Prêmio concedido pelo Instituto Genética Para Todos aos 3 (três) melhores trabalhos inscritos no XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica que se enquadrarem no espírito de “Genética para Todos”.

     

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    PROVA DE TÍTULO

    EDITAL DE CONVOCAÇÃO DO CONCURSO PARA OBTENÇÃO DO TÍTULO DE ESPECIALISTA EM GENÉTICA MÉDICA - 2016

     

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    Ficha de Inscrição

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    FELLINI TURISMO

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